主要內(nèi)容

與二甲基甲酰胺相比，2-甲氧基乙醇（2ME）溶劑更環(huán)保且沸點低，是制造鈣鈦礦太陽能電池（PSCs）的理想選擇。然而，當(dāng)2ME用于鈣鈦礦薄膜的無反溶劑沉積時，經(jīng)常發(fā)生不受控的成核過程，且容易向δ相變。在這篇文章中，上海交通大學(xué)陳俊超等人開發(fā)了一種超快成核工藝，使用甲基氯化胺（MACl）和正丁基氯化銨（BACl）作為雙添加劑在2ME中，無需進一步添加溶劑。

MACl可以快速誘導(dǎo)基于MACl的核啟動甲脒碘化鉛（FAPbI3）的成核過程，在MACl的前體中添加BACl可以進一步提高核的成核速率和密度，并繞過晶體生長過程中從δ相到α相的轉(zhuǎn)變，獲得高度結(jié)晶和無針孔的鈣鈦礦薄膜。因此，F(xiàn)APbI3 PSCs實現(xiàn)了23.6%的功率轉(zhuǎn)換效率（PCE）。這項工作為通過適合放大的成核速率控制鈣鈦礦薄膜的晶體質(zhì)量提供了新啟示。

文獻信息

Synergistic Effect of Alkylammonium Chlorides to Trigger an Ultrafast Nucleation for Antisolvent-Free Perovskite Solar Cells Processed from 2-Methoxyethanol